欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网!
网站首页 进度查询 ENGLISH
 

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

在线客服
您现在的位置:首页 >> 注册法规文件
注册法规文件
Registration code file
 
全国
浙江
江苏
上海
其他
血细胞分析仪注册审查指导原则 2023-05-24
根管预备机注册审查指导原则 2023-05-24
新生儿蓝光治疗仪注册审查指导原则 2023-05-23
过氧化氢灭菌器注册审查指导原则 2023-05-23
含儿科应用的医用诊断X射线设备注册审查指导原则 2023-05-22
荧光免疫层析分析仪注册审查指导原则 2023-05-22
金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则 2023-05-19
透明质酸钠复合溶液临床试验技术审评要点 2023-05-19
人红细胞反定型试剂注册技术审查指导原则 2023-05-18
过敏原特异性IgE抗体检测试剂技术审查指导原则 2023-05-18
乙型肝炎病毒基因分型检测试剂技术审查指导原则 2023-05-17
雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒技术审查指导原则 2023-05-17
以医疗器械作用为主的药械组合产品中药物定性、定量及体外释放研究注册审查指导原则 2023-05-16
一次性使用内窥镜注射针注册审查指导原则 2023-05-16
金属接骨板内固定系统产品注册审查指导原则 2023-05-15

共 223 条记录 当前:1 / 15 下页 尾页
 
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有:杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号:浙ICP备14019432号