欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网!
网站首页 进度查询 ENGLISH
 

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

在线客服
您现在的位置:首页 >> 注册法规文件
注册法规文件
Registration code file
 
全国
浙江
江苏
上海
其他
电子内窥镜同品种临床评价注册审查指导原则 2023-04-26
高强韧性纯钛骨科内固定植入物注册审查指导原则 2023-04-26
新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂注册审查指导原则 2023-04-25
新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂注册审查指导原则 2023-04-25
新型冠状病毒(2019-nCoV)核酸检测试剂注册审查指导原则 2023-04-24
肺结节CT图像辅助检测软件注册审查指导原则 2023-04-24
糖尿病视网膜病变眼底图像辅助诊断软件注册审查指导原则 2023-04-23
药物涂层球囊扩张导管注册审查指导原则 2023-04-23
PD-L1检测试剂临床试验?结果重现性研究注册审查指导原则 2023-04-21
血液透析器注册审查指导原则 2023-04-21
与抗肿瘤药物同步研发的原研伴随诊断试剂临床试验注册审查指导原则 2023-04-20
血液透析浓缩物注册审查指导原则 2023-04-20
医用无针注射器注册审查指导原则 2023-04-19
腹腔内窥镜手术系统技术审查指导原则 2023-04-19
远程监测系统注册审查指导原则 2023-04-18

共 223 条记录 当前:3 / 15 首页 上页 下页 尾页
 
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有:杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号:浙ICP备14019432号