欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网!
网站首页 进度查询 ENGLISH
 

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

在线客服
您现在的位置:首页 >> 临床试验法规 >> 详细信息
临床试验法规
Medical device registration
 
全国
浙江
江苏
上海
其他
真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则附录(4)
发布时间:2020-02-17 信息来源:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 作者:国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则附录(4)

附录1:常见的统计分析方法

二、观察性研究常用的统计分析方法

(四)工具变量分析方法

采用上述分层分析、多变量回归模型和倾向评分法控制混杂的局限性在于:只能控制已测的混杂因素的影响,但对于未测的混杂因素无法调整。而采用工具变量的因果效应分析方法不涉及具体地对混杂因素/协变量的调整,能够控制未知的混杂因素的影响,进而估计出干预/暴露因素与结局的因果效应。如果某变量与干预因素暴露水平相关,并且对结局变量的影响只能通过影响干预/暴露因素实现,同时与暴露和结局的混杂因素不相关,那么该变量可以称为其暴露因素的一个工具变量。确定工具变量后,即使存在未知未测的混杂因素,通过分别估计工具变量对暴露和工具变量对结局的影响效果,即可以估计出暴露对结局的因果效应。利用工具变量估计因果效应的方法,最大的难点在于找到符合上述假设条件的合适的工具变量。在可能的情况下,建议遴选和使用多个工具变量,并说明选择这些工具变量的原因。通过敏感性分析,检验结果的稳健性。

[返回]
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有:杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号:浙ICP备14019432号