欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网!
网站首页 进度查询 ENGLISH
 

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

在线客服
您现在的位置:首页 >> 临床试验法规
临床试验法规
Medical device registration
 
全国
浙江
江苏
上海
其他
生物可吸收冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则 2019-03-19
经导管植入式人工主动脉瓣膜临床试验指导原则 2019-03-18
主动脉覆膜支架系统临床试验指导原则 2019-03-15
《创新医疗器械特别审查程序》解读 2019-02-28
质子/碳离子治疗系统临床试验要求 2019-02-27
医疗器械临床试验检查要点及判定原则 2019-02-22
冠状动脉药物洗脱支架临床试验指导原则 2019-02-21
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(国家市场监督管理总局令第1号) 2019-02-20
角膜塑形用硬性透气接触镜临床试验指导原则(2018年第51号) 2019-02-19
医疗器械临床试验机构备案信息(截至2018年12月31日) 2019-02-13
无源植入性医疗器械临床试验审批申报资料编写指导原则 2019-01-24
软性接触镜临床试验指导原则 2019-01-23
医疗器械临床试验设计指导原则(二) 2018-05-22
医疗器械临床试验设计指导原则(七) 2018-05-22
医疗器械临床试验设计指导原则(六) 2018-05-22

共 58 条记录 当前:1 / 4 下页 尾页
 
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有:杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号:浙ICP备14019432号