欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网！
网站首页 ｜ 进度查询 ｜ ENGLISH
 
关闭

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

给我们留言

在线客服
您现在的位置：首页 >> 临床试验法规 >> 江苏
临床试验法规
Medical device registration
 
全国
浙江
江苏
上海
其他
关于印发江苏省医疗器械生产企业分类分级 监督管理办法的通知 2016-08-12
江苏省医疗器械临床试验备案要求 2016-08-12
江苏省食品药品监管局关于开展 医疗器械临床试验监督抽查工作的通告 2016-08-12

共 3 条记录 当前:1 / 1
 
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有：杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号：浙ICP备14019432号