欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网！
网站首页 ｜ 进度查询 ｜ ENGLISH
 
关闭

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

给我们留言

在线客服
您现在的位置：首页 >> 新闻中心
新闻资讯
News
 
新闻中心
医疗器械注册管理法规解读之五 2016-07-21
医疗器械注册管理法规解读之四 2016-07-21
医疗器械注册管理法规解读之三（关于《医疗器械分类规则》的修订说明） 2016-07-21
医疗器械注册管理法规解读之二（《医疗器械说明书和标签管理规定》部分） 2016-07-21
医疗器械注册管理法规解读之一（《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分） 2016-07-21
浙江省食品药品监督管理局关于印发第二类创新医疗器械特别审批程序（试行）的通知 2016-07-21
浙江省食品药品监督管理局关于实施《医疗器械经营质量管理规范》有关事项的通知 2016-07-21
第三类高风险医疗器械临床试验审批服务指南 2016-07-21
《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号） 2016-07-21
《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号） 2016-07-21
《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 2016-07-21
《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号） 2016-07-21
《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号） 2016-07-21

共 508 条记录 当前:34 / 34 首页 上页 
 
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有：杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号：浙ICP备14019432号