欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网!
网站首页 进度查询 ENGLISH
 

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

在线客服
您现在的位置:首页 >> 注册法规文件
注册法规文件
Registration code file
 
全国
浙江
江苏
上海
其他
曲霉核酸检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿) 2023-01-10
重组胶原蛋白创面敷料注册审查指导原则(征求意见稿) 2023-01-09
定量剪切波超声肝脏测量仪注册审查指导原则(征求意见稿) 2023-01-06
乙型肝炎病毒前S1抗原检测试剂临床试验资料技术审评要点 2023-01-05
植入式神经刺激器技术审评要点(试行) 2023-01-04
整形美容用重组人源化胶原蛋白注射材料技术审评要点(试行) 2023-01-03
植入式医疗器械电池注册审查指导原则(征求意见稿) 2022-12-28
一次性使用硬膜外麻醉导管注册审查指导原则(2022年第45号) 2022-12-16
人类免疫缺陷病毒检测试剂临床试验注册审查指导原则(2022年修订版征求意见稿) 2022-12-16
有创压力传感器产品注册审查指导原则(征求意见稿) 2022-12-15
病原体特异性M型免疫球蛋白定性检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版征求意见稿) 2022-12-14
弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒抗体及G型免疫球蛋白抗体亲合力检测试剂技术审查指导原则(2022年修订版征求意见稿) 2022-12-14
流行性感冒病毒核酸检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版征求意见稿) 2022-12-13
流行性感冒病毒抗原检测试剂注册审查指导原则(2022年修订版征求意见稿) 2022-12-13
乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸定量检测试剂注册审查指导原则(征求意见稿) 2022-12-12

共 223 条记录 当前:12 / 15 首页 上页 下页 尾页
 
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有:杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号:浙ICP备14019432号