欢迎您访问科人医疗器械临床试验和注册咨询网!
网站首页 进度查询 ENGLISH
 

临床试验

器械注册

技术咨询


扫一扫免费提供咨询

客户服务热线

400-806-2855

在线客服
您现在的位置:首页 >> 临床试验法规 >> 全国
临床试验法规
Medical device registration
 
全国
浙江
江苏
上海
其他
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(附录4) 2020-03-10
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(附录3) 2020-03-10
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(附录2) 2020-03-10
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(附录1) 2020-03-10
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(6) 2020-03-10
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(5) 2020-03-10
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(4) 2020-03-06
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(3) 2020-02-27
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(2) 2020-02-25
X射线计算机体层摄影设备同品种临床评价技术审查指导原则(1) 2020-02-24
真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则附录(4) 2020-02-17
真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则附录(3) 2020-02-17
真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则附录(2) 2020-02-14
真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则附录(1) 2020-02-13
真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则(16) 2020-02-06

共 130 条记录 当前:2 / 9 首页 上页 下页 尾页
 
关于科人
公司简介
技术团队
企业文化
经验交流
业务范围
临床试验业务
医学撰写
监查和稽查
数据管理
统计分析
医学咨询
项目可行性评估
医疗器械注册
医疗器械产品注册
体外诊断试剂注册
医疗器械经营备案
医疗器械GMP辅导
医药外文资料翻译
洁净厂房设计咨询
注册法规文件
全国
浙江
江苏
上海
其他
知识共享
案例分析
一般经验
疑问讨论
临床试验机构
诊断标准
主要指标
版权所有:杭州科人医药技术咨询有限公司 备案号:浙ICP备14019432号